<blockquote id="eusom"><tt id="eusom"></tt></blockquote>
  • <strong id="eusom"><optgroup id="eusom"></optgroup></strong>
  • <optgroup id="eusom"><samp id="eusom"></samp></optgroup>
  • <kbd id="eusom"></kbd>
  • <rt id="eusom"></rt>
  • 统一服务热线:
    023-63424072

    重庆ISO认证
    重庆裕恒,服务项目  
    服务项目 Solutions
    相关信息 / Solutions More
    企业当家人的困惑 他(她)们是有梦想的人,有着敏锐的洞察力和超强的创新力,激情洋溢,思维敏捷,高瞻远瞩,运筹帷幄。 曾几何时,他(她)们有了焦虑感,脾气大了,爱发火了 如何实现业绩倍增? 如何快速突破瓶颈? 如何优化组织结构提升运营效率? 如何明确战略定位? 如何提升市场竞争力? 如何打造高绩效团队? 如何建立高绩效组织? ...
    Solutions 服务项目

    ISO13485认证咨询

    日期: 2019-11-29 00:00:00
    • 来源:
    • 日期: 2019-11-29 00:00:00
    • 作者:

       

     一、什么是ISO13485

        ISO13485:2016标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。
        二、ISO13485认证简介
        该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2016年7月3日正式发布。与ISO9001:2008标准不同,ISO13485:2016是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。
        目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001,、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。
        三、ISO13485标准适用范围
        本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。
        在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。这些目的是:
        ――疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;
        ――损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿;
        ――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;
        ――支持或维持生命;
        ――妊娠控制;
        —―医疗器械的消毒;
        —―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。
        其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
        四、实施ISO13485国际标准给企业所带来的好处
        1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国政府机构的重视,有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;
        2、可提高和改善企业的管理水平,增加企业的知名度;
        3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;
        4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。
        5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。
        五、ISO13485申请认证的条件

        关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD认证符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证注册条件及其申请材料要求和医疗器械产品认证注册条件及其申请材料要求,现公告如下:申请质量管理体系认证注册条件:1申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);3申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。4申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。5在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。


    Copyright ©重庆裕恒企业管理咨询有限公司 


    分享到:
    服务热线
    统一服务热线:
    全国统一服务热线:
    023-63424072

    客服QQ:
    微信二维码
    亲,扫一扫
    浏览微信云网站
    X
    3

    SKYPE 设置

    4

    阿里旺旺设置

    2

    MSN设置

    5

    电话号码管理

    • 13330214281
    6

    二维码管理

    • 客服
    8

    邮箱管理

    展开
    欧美极品少妇感bbbbxxxx_凸偷窥妇科tube高清最新视频_国产午夜无码视频免费网站_无码a级毛片免费视频内谢